Incyte从美国撤回新一代PI3kδ抑制剂parsaclisib上市申请，信达生物引进中国!
parsaclisib（IBI-376）是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3kδ）口服抑制剂。
诺华PI3k抑制剂Piqray获英国批准：首个PIk3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法！
Piqray是首个乳腺癌PI3k抑制剂，PIk3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者。
CIRC_PTN通过miR-542-3p/PIk3R3通路通过PI3k/AkT信号通路参与胶质母细胞瘤对顺铂的耐药
胶质母细胞瘤已被认为是成人最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。近年来发现顺铂(DDP)是治疗GBM的常用化疗方法。
JEM：抗中风候选药物3k3A-APC有望治疗阿尔茨海默病和大脑白质损伤
在一项新的研究中，来自美国南加州大学的研究人员发现一种称为3k3A-APC的抗中风候选药物能保护小鼠免受大脑白质的损伤。这种候选药物已被美国食品药品管理局（FDA）批准进入快速审查通道，很快会进入3期临床试验。
信达生物/Incyte口服PI3kδ抑制剂parsaclisib：中国2期研究总缓解率达91.7%!
parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3kδ抑制剂，信达生物拥有大中华区独家权益。
Science子刊：新型RNA靶向化合物有望治疗C9 als/FTD
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所、佛罗里达大学、佛罗里达大西洋大学、梅奥诊所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员利用斯克里普斯研究所化学家Matthew Disney博士实验室设计的一种潜在药物分子成功地治疗了小鼠所患的遗传疾病C9 als/FTD。
美国FDA授予PI3kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格：总缓解率(ORR)达93%!
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3kδ）抑制剂，具有差异化特征。
Journal of Cell Biology:研究发现als/FTD致病蛋白TDP-43和CHMP2B之间的“分子连接”Ck1
含有RNA结合蛋白TAR DNA-binding protein (TDP-43) 的异常蛋白聚集是肌萎缩性侧索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis， als) 和额颞叶痴呆 (frontotemporal dementia， FTD) 的关键病理标志物。ESCRT复合物蛋白charged multivesicul
TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3k/AkT信号通路促进胃癌发生
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。
LINC01094通过海绵miR-577调节Lin28b表达和PI3k/AkT通路促进胰腺癌进展
胰腺癌(PC)患者的主要死亡原因是肿瘤转移的进展。近年来，长非编码RNA(LncRNAs)已被证明在调控癌细胞增殖和转移中发挥重要作用，但其在PC中的分子基础仍有待进一步研究。